近期，瑞普生物動物疫苗擴建項目接受了天津市農(nóng)村工作委員會專家和國家農(nóng)業(yè)部GMP專家組對實施獸藥GMP情況的現(xiàn)場檢查。

　　本次申請檢查驗收范圍包括轉(zhuǎn)移因子口服液生產(chǎn)線和卵黃抗體生產(chǎn)線的動態(tài)驗收。檢查組專家聽取了項目GMP建設(shè)工作匯報，審核了相關(guān)材料，并深入到兩條生產(chǎn)線、質(zhì)檢室、實驗動物中心、倉儲中心、動力中心等現(xiàn)場進行實地勘查和現(xiàn)場實操考核，并對涉及轉(zhuǎn)移因子口服液和卵黃抗體生產(chǎn)線和檢驗項目進行現(xiàn)場操作考核。檢查組專家通過為期兩天的全面、細(xì)致的審查考核，經(jīng)過認(rèn)真評議和充分討論，綜合評定：推薦轉(zhuǎn)移因子口服液生產(chǎn)線、卵黃抗體生產(chǎn)線為獸藥GMP合格生產(chǎn)線，并頒發(fā)了GMP證書，換發(fā)了獸藥生產(chǎn)許可證，。

　　兩條新增生產(chǎn)線通過動態(tài)驗收，標(biāo)志著瑞普生物生物制劑生產(chǎn)線即將開始投產(chǎn)，進一步豐富了公司產(chǎn)品資源。